COVID-19 टीके वितरण के लिए कब तैयार होंगे?
पहले COVID-19 टीके देशों में लगाए जाने शुरू हो चुके हैं।COVID-19 टीके वितरित होने से पहले:
बड़े (चरण III) नैदानिक परीक्षणों में टीके सुरक्षित और प्रभावी साबित होने चाहिए।कुछ COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवारों ने अपने तीसरे चरण का परीक्षण पूरा कर लिया है, और कई अन्य संभावित टीके विकसित किए जा रहे हैं।
प्रत्येक वैक्सीन उम्मीदवार के लिए प्रभावकारिता और सुरक्षा साक्ष्य की स्वतंत्र समीक्षा आवश्यक है, जिसमें उस देश में विनियामक समीक्षा और अनुमोदन शामिल है जहां वैक्सीन का निर्माण किया जाता है, इससे पहले कि डब्ल्यूएचओ प्रीक्वालिफिकेशन के लिए एक वैक्सीन उम्मीदवार पर विचार करे।इस प्रक्रिया के एक हिस्से में वैक्सीन सुरक्षा पर वैश्विक सलाहकार समिति भी शामिल है।
नियामक उद्देश्यों के लिए डेटा की समीक्षा के अलावा, टीकों का उपयोग कैसे किया जाना चाहिए, इस पर नीतिगत सिफारिशों के उद्देश्य से साक्ष्य की भी समीक्षा की जानी चाहिए।
डब्ल्यूएचओ द्वारा बुलाए गए विशेषज्ञों का एक बाहरी पैनल, जिसे टीकाकरण पर विशेषज्ञों का रणनीतिक सलाहकार समूह (एसएजीई) कहा जाता है, रोग, आयु समूहों से प्रभावित, रोग के जोखिम कारकों, प्रोग्रामेटिक उपयोग और अन्य साक्ष्यों के साथ-साथ नैदानिक परीक्षणों के परिणामों का विश्लेषण करता है। जानकारी।SAGE तब अनुशंसा करता है कि टीकों का उपयोग किया जाना चाहिए या नहीं।
अलग-अलग देशों के अधिकारी तय करते हैं कि राष्ट्रीय उपयोग के लिए टीकों को मंजूरी दी जाए या नहीं और डब्ल्यूएचओ की सिफारिशों के आधार पर अपने देश में टीकों का उपयोग कैसे किया जाए, इसके लिए नीतियां विकसित की जाएं।
टीकों का निर्माण बड़ी मात्रा में किया जाना चाहिए, जो एक बड़ी और अभूतपूर्व चुनौती है - साथ ही पहले से उपयोग में आने वाले अन्य सभी महत्वपूर्ण जीवन रक्षक टीकों का उत्पादन जारी रखना होगा।
अंतिम चरण के रूप में, सभी स्वीकृत टीकों को कठोर स्टॉक प्रबंधन और तापमान नियंत्रण के साथ एक जटिल लॉजिस्टिक प्रक्रिया के माध्यम से वितरण की आवश्यकता होगी।
डब्ल्यूएचओ इस प्रक्रिया के हर चरण में तेजी लाने के लिए दुनिया भर के साझेदारों के साथ काम कर रहा है, साथ ही यह भी सुनिश्चित कर रहा है कि उच्चतम सुरक्षा मानकों का पालन हो।यहां अधिक जानकारी उपलब्ध है।
क्या COVID-19 के लिए कोई टीका है?
हां, अब कई टीके उपयोग में हैं।पहला सामूहिक टीकाकरण कार्यक्रम दिसंबर 2020 की शुरुआत में शुरू हुआ और 15 फरवरी 2021 तक 175.3 मिलियन वैक्सीन खुराकें दी जा चुकी हैं।कम से कम 7 अलग-अलग टीके (3 प्लेटफ़ॉर्म) प्रशासित किए गए हैं।
WHO ने 31 दिसंबर 2020 को फाइजर COVID-19 वैक्सीन (BNT162b2) के लिए एक आपातकालीन उपयोग सूची (EULs) जारी की। 15 फरवरी 2021 को, WHO ने सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा निर्मित एस्ट्राजेनेका/ऑक्सफोर्ड COVID-19 वैक्सीन के दो संस्करणों के लिए EULs जारी किए। भारत और SKBio के।12 मार्च 2021 को, WHO ने जैनसेन (जॉनसन एंड जॉनसन) द्वारा विकसित COVID-19 वैक्सीन Ad26.COV2.S के लिए एक EUL जारी किया।डब्ल्यूएचओ जून तक ईयूएल के अन्य वैक्सीन उत्पादों की राह पर है।
WHO द्वारा विनियामक समीक्षा में उत्पाद और प्रगति WHO द्वारा प्रदान की जाती है और नियमित रूप से अद्यतन की जाती है।दस्तावेज़ उपलब्ध कराया गया हैयहाँ.
एक बार जब टीके सुरक्षित और प्रभावकारी साबित हो जाते हैं, तो उन्हें राष्ट्रीय नियामकों द्वारा अधिकृत किया जाना चाहिए, सटीक मानकों के अनुसार निर्मित किया जाना चाहिए और वितरित किया जाना चाहिए।WHO इस प्रक्रिया में महत्वपूर्ण कदमों के समन्वय में मदद करने के लिए दुनिया भर के साझेदारों के साथ काम कर रहा है, जिसमें उन अरबों लोगों के लिए सुरक्षित और प्रभावी COVID-19 टीकों तक समान पहुंच की सुविधा प्रदान करना शामिल है, जिन्हें उनकी आवश्यकता होगी।COVID-19 वैक्सीन विकास के बारे में अधिक जानकारी उपलब्ध हैयहाँ.
पोस्ट समय: मई-31-2021